इंडेन सीएएस ९५-१३-६

इंडीन, ज्याला बेंझोसायक्लोप्रोपीन असेही म्हणतात, हे एक पॉलीसायक्लिक ॲरोमॅटिक हायड्रोकार्बन आहे, जे मानवी त्वचा आणि श्लेष्मल पटलांसाठी कमी विषारी आणि कमी दाहक आहे. ते नैसर्गिकरित्या कोल टार आणि कच्चे तेल यामध्ये आढळते. याव्यतिरिक्त, जेव्हा खनिज इंधन पूर्णपणे जळत नाही, तेव्हा देखील इंडीन बाहेर पडते. रेणूसूत्र C9H8. रेणूभार 116.16. त्याच्या रेणूमधील बेंझिन रिंग आणि सायक्लोपेंटाडाईन दोन लगतचे कार्बन अणू सामायिक करतात. ते रंगहीन द्रवरूपात आढळते, वाफेत रूपांतरित होत नाही, स्थिर ठेवल्यास पिवळे होते, परंतु सूर्यप्रकाशात आल्यावर रंग नाहीसा होतो. वितलन बिंदू -1.8°C, उत्कलन बिंदू 182.6°C, ज्वलन बिंदू 58°C, सापेक्ष घनता 0.9960 (25/4°C); पाण्यात अविद्राव्य, इथेनॉल किंवा ईथरमध्ये विद्राव्य. इंडीनच्या रेणूंमध्ये अत्यंत रासायनिक दृष्ट्या सक्रिय ओलेफिन बंध असतात, जे बहुलकीकरण किंवा संयोग अभिक्रियांसाठी प्रवण असतात. इंडीन सामान्य तापमानावर बहुलकीकरण करू शकते, आणि उष्णता दिल्यास किंवा आम्लधर्मी उत्प्रेरकाच्या उपस्थितीत बहुलकीकरणाचा दर झपाट्याने वाढू शकतो, आणि संहत सल्फ्यूरिक आम्लासोबत अभिक्रिया करून दुय्यम इंडीन रेझिन तयार होते. इंडीनचे उत्प्रेरकीय हायड्रोजनीकरण (पहा उत्प्रेरकीय हायड्रोजनीकरण अभिक्रिया) करून डायहायड्रोइंडीन तयार होते. इंडीन रेणूमधील मिथिलीन गट हा सायक्लोपेंटाडाईन रेणूमधील मिथिलीन गटासारखाच असतो. त्याचे सहज ऑक्सिडीकरण होते आणि तो गंधकासोबत अभिक्रिया करून एक संकीर्ण तयार करतो, ज्यामध्ये सौम्य आम्ल अभिक्रिया आणि क्षपणकारी गुणधर्म असतात. इंडीन धातुरूपी सोडियमसोबत अभिक्रिया करून सोडियम क्षार तयार करते, आणि अल्डीहाइड्स व कीटोन्ससोबत संघनन (पहा संघनन अभिक्रिया) करून बेंझोफुलवीन तयार करते: उद्योगात कोल टारच्या ऊर्ध्वपातनातून मिळणाऱ्या हलक्या तेलाच्या अंशातून इंडीन वेगळे केले जाते.